“1%的概率？天啊，那不是说，一百个孩子里就有一个可能是SMA基因携带者吗？” 我放下手机，声音都有些颤抖，脑海里反复回响着医生的话。怀孕六个月，产检一切顺利，可医生建议我们做SMA筛查。SMA，脊髓性肌萎缩症，这个拗口的名字，我之前闻所未闻。医生解释说，这是一种罕见的遗传病，如果父母都是携带者，孩子就有25%的概率患病。

我和丈夫小林都是普通的上班族，每月工资加起来勉强够还房贷和日常开销。孩子还没出生，各种花销已经让我们有些喘不过气。做这个筛查，又要花一笔钱，到底值不值得呢？

“老公，这筛查得多少钱啊？咱们的钱……”我愁眉苦脸地看着小林。

小林搂着我，安慰道：“老婆，钱的事情咱们再想想办法。你看，医生说，如果孩子真的不幸患病，早发现早治疗，可以大大改善生活质量。咱们现在花点钱做个筛查，就能知道孩子的风险，这比什么都重要！与其以后后悔，不如现在做好准备。”

经过几天的了解，我们才知道SMA的可怕之处。患病的孩子肌肉会逐渐萎缩，甚至影响呼吸和吞咽，想想都让人心疼。而SMA筛查，就像一个“预警雷达”，能让我们及早发现风险，为孩子争取治疗机会。

但是，费用问题仍然摆在我们面前。我和小林开始四处打听，看看有没有什么可以减轻负担的办法。我们了解到，有些地方政府或者慈善机构会提供SMA筛查的资助项目。抱着试试看的心态，我们咨询了当地的妇幼保健院，果然，他们有一个针对特定人群的资助计划，只要符合条件，就可以减免一部分筛查费用。这简直是雪中送炭！

最终，我们顺利地完成了SMA筛查。结果是，我和小林都不是SMA基因携带者！那一刻，我们仿佛卸下了千斤重担，激动地抱在一起。

“你看，老婆，这钱花得值吧！99%的健康概率，这就是我们为孩子买的最好的礼物！” 小林笑着说。

这件事让我深刻地体会到，虽然SMA筛查需要一定的经济投入，但它带来的安心和对孩子未来的保障，是无法用金钱衡量的。 这就像一项投资，用现在的付出，换取孩子未来健康的希望。对于普通家庭来说，关注政府和慈善机构的资助项目，也许就能帮助我们减轻经济压力，为孩子“买”一个健康的未来。希望我们的经历，能帮助更多还在犹豫的家庭，勇敢地迈出这一步，为孩子，为家庭，多一份保障。