脊髓性肌萎缩症（SMA）如同死神般降临，带给无数家庭无尽的绝望。当希望之光乍现，锦蓝基因疗法（Zolgensma）成为他们救赎的契机，却也带来前所未有的抉择难题：高昂的费用、未知的风险、不确定的疗效。本文记录了几个SMA患儿家庭在生命边缘，押上全部希望，艰难抉择并最终接受治疗的真实故事，展现了他们在绝望中寻找重生，在希望中勇敢前行的心路历程。
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