脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，严重影响患者的运动功能和生活质量。本文聚焦SMA患者在社会上可能面临的“颜色歧视”或隐形偏见，探讨他们在就医、教育、就业等方面遭遇的困境，分析这些困境是否源于对罕见病患者的刻板印象或偏见，并呼吁社会各界对SMA患者给予更多理解和支持，消除歧视，创造更包容的环境。
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