脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见但严重的遗传性疾病，其治疗药物价格高昂，引发了广泛的社会关注和伦理争议。本文旨在探讨SMA治疗药物价格高昂的原因，分析患者、药企、政府、医保等多方利益，并探讨可能的解决方案，以期为SMA患者争取可负担的治疗机会。
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