脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见但严重的遗传性神经肌肉疾病。近年来，治疗SMA的药物不断涌现，为患者带来了生的希望。然而，这些药物往往价格高昂，给患儿家庭带来了沉重的经济负担。本文将以真实案例为切入点，深入探讨SMA治疗费用问题，分析天价药背后的原因，关注患者家庭的心理和社会压力，并提出一些建设性的建议，呼吁社会各界共同关注和解决这一问题。
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