SMA与SMN1:一道基因之差,天堂与地狱之别?罕见病家庭的真实抉择!

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性疾病,影响患者的肌肉力量。本文旨在用通俗易懂的语言,向大众,特别是SMA患儿的家长,介绍SMA的病因、诊断和治疗,帮助大家更好地了解这种疾病,并为患儿家庭提供支持。

2025-11-07 00:30
SMA基因筛查:花几百块,给孩子买一份终身保障?别再傻傻分不清!

SMA(脊髓性肌萎缩症)是一种严重的遗传性疾病,通过孕前或孕期基因筛查,可以有效降低患儿的出生率。本文将深入浅出地讲解SMA基因筛查的必要性、流程、费用及结果解读,帮助计划备孕或已怀孕的夫妻做出明智的选择。

2025-10-28 16:30
查出SMA正常就放心了?别大意!可能你家孩子正悄悄“中招”!

SMA筛查结果正常≠彻底安全!本文提醒家长,SMA筛查并非“一劳永逸”,不要因为一次正常的检查结果就掉以轻心。了解SMA的遗传特性,密切观察孩子的发育情况,定期体检,才能更好地保障孩子的健康。

2025-10-14 08:30
花几百块,避免百万级医疗费?SMA基因筛查,到底是不是“智商税”?

SMA(脊髓性肌萎缩症)是一种罕见但危害极大的遗传病,治疗费用动辄百万。基因筛查作为预防手段,花费仅数百元。本文从经济角度出发,探讨SMA基因筛查的收益与风险,评估其性价比,帮助读者理性判断是否需要进行筛查。

2025-10-13 23:30
我是SMA携带者,不是病人!打破沉默,揭开被误解的“隐形身份”

本文以第一人称视角,讲述了一位SMA携带者的真实经历和感受,从发现过程、生活影响、心理挣扎到向社会呼吁,以及对未来的希望,呼吁社会正确认识SMA携带者,消除误解和歧视。

2025-10-13 17:30

End of content

No more pages to load